Este test genético es útil para determinar si el bebé en camino está libre de alguna alteración cromosómica o aneuploidía.

Este test prenatal no invasivo utiliza una muestra de sangre de la madre para analizar el ADN fetal y detectar una variedad de trastornos genéticos y cromosómicos en el feto. Esta prueba se utiliza para detectar trastornos cromosómicos comunes, así como para identificar cambios en los genes que puedan aumentar el riesgo de ciertas alteraciones genéticas.

Test PRENATAL NO INVASIVO NIPT – SIMPLE:

Se realiza a la madre embarazada a partir de la semana 10 de gestación. Sin embargo, se recomienda sobre todo que se la realicen las madres embarazadas que cumplen con las siguientes condiciones: Edad gestacional mayor de 35años, ecografía con riego o anormalidades, historia personal o familiar de anomalías cromosómicas.

• Detecta alteraciones en Cromosomas 13, 18, 21, sexuales.
• ¡Determina el sexo del bebé!.

Test PRENATAL NO INVASIVO NIPT – COMPLETO:

Se realiza a la madre embarazada a partir de la semana 10 de gestación. Sin embargo, se recomienda sobre todo que se la realicen las madres embarazadas que cumplen con las siguientes condiciones: Edad gestacional mayor de 35años, ecografía con riego o anormalidades, historia personal o familiar de anomalías cromosómicas.

• Detecta alteraciones en Cromosomas 9, 13, 16, 18, 21, 22, sexuales, 92 microdeleciones/microduplicaciones.
• ¡Determina el sexo del bebé!.

Aunque la prueba tiene una alta tasa de detección, no es una prueba diagnóstica definitiva y, en algunos casos, pueden requerirse pruebas adicionales para confirmar cualquier anomalía genética o cromosómica detectada.