Cáncer de MAMA

El cáncer de mama se define como un tumor maligno en el seno, ocasionado por la división incontrolable de células anormales. Este tipo de cáncer puede ocurrir tanto en mujeres como en hombres, aunque el cáncer de mama en hombres es poco común.

Cáncer OVÁRICO

El cáncer de ovario se desarrolla sobre todo en las mujeres de entre 50 y 70 años de edad. El cáncer ovárico por lo general no muestra ninguna señal obvia o síntomas hasta que está avanzado su desarrollo.

Pacientes de Riesgo Alto

Eres Paciente de riesgo alto y con predisposición a desarrollarlo si cumple con lo siguiente:

• Historial familiar con cáncer de mama y/o cáncer ovárico.
• Historial familiar de consanguinidad primaria con algún tipo de cáncer.
  Uno o más cánceres relacionados a BRCA1 o BRCA2 en un miembro de la familia.
• Cáncer de mama en un miembro masculino de la familia.

Estadística

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el cáncer de mama es la segunda causa más grande de cáncer y la primera causa de muerte entre mujeres con cáncer. Se estima que 1 de 10 mujeres latinoamericanas padecerá cáncer de mama hereditario antes de los 65 años.

Riesgo de padecer HBOC por mutaciones en BRCA1 y BRCA2

Tipo de Cáncer	BRCA1	BRCA2
Cáncer de mama	57-70%(a los 70años)	45-55%(a los 70 años)
Cáncer de mama con historial familiar	85%(a los 70años)	84%(a los 70 años)
Cáncer ovárico	40%(a los 70 años)	11-18%(a los 70 años)
Cáncer ovárico con historial familiar	60%(a los 70 años)	27%(a los 70 años)

¿Para qué sirve una prueba genética para cáncer hereditario?

Las principales pruebas genéticas para cáncer hereditario son las pruebas NGS (ejemplo: paneles NGS y secuenciación genética individual) y las pruebas MLPA. Se utilizan para el diagnóstico (para confirmar si la causa de cáncer es hereditaria), para definir tratamientos y para asesoría genética.

En el cáncer hereditario, la alteración genética que ocasiona la enfermedad está presente en todas las células del cuerpo del paciente, por ello, las pruebas para detectar este tipo de cáncer se realizan en la sangre del paciente, mucosa oral, saliva o cualquier otro tipo de muestra.

¿Cuáles son las posibles causas del cáncer?

El cáncer es un grupo de más de 100 enfermedades causadas por cambios en los genes que actúan sobre la división y el crecimiento celular.

Los cambios hacen que estos genes no realicen sus funciones correctamente y esto hace que las células escapen de los controles normales de crecimiento y se dividan sin control.

La mayoría de los tumores son causados ​​por varios cambios genéticos que se acumulan durante la vida. Este tipo de cáncer se llama esporádico.

Los cambios somáticos pueden ocurrir debido a varios factores internos del organismo (ejemplo: errores de división de la propia célula) o factores externos (ejemplos: tabaquismo, infecciones y radiación solar).

Aproximadamente del 5 al 10% de los cánceres son causados ​​por un trastorno genético heredado de uno de los padres. En el cáncer hereditario, como se conoce a este tipo de tumor, el cambio que provoca la enfermedad está presente en todas las células del cuerpo del paciente, incluyendo óvulos y espermatozoides, y puede también ser transmitido a los hijos.