Test que analiza el riesgo de padecer cáncer hereditario de los 8 principales sistemas del organismo masculino, que incluyen: Mama, Gastrointestinal, Endocrino (tiroides, etc), Genitourinario, Piel, Sistema Cerebral/Nervioso, Sarcoma (hueso) y Hematológico. En personas ya diagnosticadas es útil para ver si el cáncer fue hereditario o por condiciones externas adquiridas. Permite decidir/modular tratamiento según normas de NCCN (Red Nacional Integral del Cáncer de USA).

Hoy en día, muchos cánceres se detectan demasiado tarde, cuando el pronóstico suele ser malo y las opciones de tratamiento son limitadas. Los avances recientes en la secuenciación de próxima generación (NGS – next-generation sequencing) y el aprendizaje automático han permitido el desarrollo de pruebas de detección temprana de múltiples cánceres hereditarios.

El riesgo de cáncer aumenta con la edad

Más de 1 de cada 3 personas desarrollará cáncer a lo largo de su vida.

La edad es el mayor factor de riesgo de cáncer. El riesgo de cáncer aumenta exponencialmente después de los 50 años. De hecho, los adultos mayores de 50 años tienen 13 veces más probabilidades de tener cáncer en comparación con las personas menores de 50 años.

El riesgo de cáncer aumenta para todas las personas a medida que envejecen, independientemente de los antecedentes familiares; sólo entre el 5% y el 10% de los cánceres se heredan.

¿Por qué es importante realizarle este examen?

Las pruebas genéticas para todos los pacientes con cáncer ayudan a garantizar que no se pierda información genética que pueda guiar su tratamiento. El sencillo flujo de trabajo de Invitae facilita el pedido de pruebas.

Sin pruebas genéticas del cáncer hereditario, es posible que falte una parte crucial del rompecabezas del cáncer

Los pacientes que albergan variantes hereditarias podrían beneficiarse de un tratamiento personalizado, incluido el cáncer colorrectal (~14%), mama (~12%), próstata (~14%) y páncreas (~14%).