Test que analiza el riesgo de padecer cáncer hereditario de los 8 principales sistemas del organismo femenino, que incluyen: Mama/Ginecológico, Gastrointestinal, Endocrino (tiroides, etc), Genitourinario, Piel, Sistema Cerebral/Nervioso, Sarcoma (hueso) y Hematológico. En personas ya diagnosticadas es útil para ver si el cáncer fue hereditario o por condiciones externas adquiridas. Permite decidir/modular tratamiento según normas de NCCN (Red Nacional Integral del Cáncer de USA).

Hoy en día, muchos cánceres se detectan demasiado tarde, cuando el pronóstico suele ser malo y las opciones de tratamiento son limitadas. Los avances recientes en la secuenciación de próxima generación (NGS – next-generation sequencing) y el aprendizaje automático han permitido el desarrollo de pruebas de detección temprana de múltiples cánceres hereditarios.

¿Para quién está indicado?

Este test es eficaz para el diagnóstico precoz del cáncer de páncreas con componente hereditario.

Según los criterios internacionales, está recomendado para:

• Paciente con cáncer de mama y ovario diagnosticado a una edad temprana.
• Personas con antecedentes familiares de cáncer de mama y ovario.
• Personas con cáncer ginecológico, endócrino, etc. Y detectar una mutación, además de establecer planes personalizados de seguimiento

El 28% de los pacientes afectados con los antecedentes genéticos tienen un mayor riesgo de cáncer mutación del cáncer.

En el estudio JAMA Oncology, 1 de cada 4 pacientes con un resultado genético positivo de alto riesgo puede haberse beneficiado de una atención personalizada contra el cáncer.