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Prueba de Cariotipo

La Prueba del Cariotipo es un Examen que nos permite observar la forma, tamaño y número de cromosomas, así como también otras características adicionales.

Generalmente nos permite descartar o confirmar Alteraciones Cromosómicas tales como Síndrome de Down, Síndrome de Turner, Klinefelter, etc.

A. ESTUDIO CITOGENÉTICO EN SANGRE PERIFÉRICA

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Parejas con problemas de infertilidad (abortos recurrentes, habituales).
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Azoospermia.
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Amenorrea primaria.
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Sexo ambiguo.
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Retardo mental.
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Malformaciones congénitas múltiples.
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Dismorfias.

B. ESTUDIO CITOGÉNETICO PRENATAL

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Edad Materna > 35 años.
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Marcadores ecográficos (polihidramnios, higroma quístico).
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Malformaciones fetales detectadas por ultrasonografía.
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Antecedente de hijos con cromosomopatías.
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Antecedente familiar de alteración cromosómica.
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Deseo de los padres.
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Otros (drogas, exposición a radiaciones).

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